近日，重慶華邦制藥有限公司收到國家藥監(jiān)局藥品批準證明文件送達信息，洛索洛芬鈉口服溶液正式獲批上市，視同通過一致性評價，標志著華邦制藥在解熱鎮(zhèn)痛抗炎領域邁出了重要一步。

洛索洛芬鈉口服溶液是一種消炎鎮(zhèn)痛藥，進入體內后能夠快速緩解疼痛、減輕炎癥和降低發(fā)熱尤其是鎮(zhèn)痛作用極強。相關研究數(shù)據(jù)顯示，洛索洛芬鈉的止痛效果比布洛芬、萘普生、吲哚美辛等常見藥物強10-20倍，口服后最快15分鐘起效。

據(jù)悉，華邦®洛索洛芬鈉口服溶液選擇了原研日醫(yī)工株式會社在日本上市的洛索洛芬鈉口服溶液作為參比制劑。經過嚴謹?shù)难邪l(fā)和質量控制，產品療效確切、安全性高，在關鍵質量屬性、產品穩(wěn)定性研究上均與原研相當。

非甾體抗炎藥是我國銷量第二大類的藥物，2024年洛索洛芬在中國三大終端市場的銷售規(guī)模直逼30億元。隨著老齡化的加劇，國內對這類藥物的需求也在不斷增長。此次洛索洛芬鈉口服溶液的獲批上市，是華邦制藥拓展解熱鎮(zhèn)痛抗炎領域的一個重要里程碑。